ESC-HFA Kongresi : Açıklama- İçindekiler

 Açıklama 

- 2023 HFA kongresi önceki yıllardaki çalışmalara atıfta bulunarak (özellikle  telemonitorizasyon ile ilgili) düşük EF’li KY’de modern tedavi dörtlü tedavinin zamanında  kullanımı ve takipte tam uyumu için çeşitli uyarı sistemleri kullanan çalışmaları tartışmıştır. (PROMPT-HF MONİTÖR- HF gibi).  

- Ayrıca bir şalatör ajan Trientine’in geçmiş yıllarda hipertrofik kardiyomiyopatiden sonra  şimdi de düşük EF’li KY’de kullanımı ve ATTR’de yeni bir hedef antikor tedavisininin (Neurimmune) ilk sonuçlarını sunmuştur.  

- Kongre döneminde KY için önemli iki gelişme olmuştur: Sotaglifozin diğer sınıf daşları gibi  KY’deFDA’dan kullanım onayı almıştır. Ayrıca FDA en yaygın kullanılan mekanik dolaşım  desteği bazı 0Abiomed Impella Kalp Pompaları için geri çağırma bildirilmiştir. 

- Çalışma özetlerine destek olması için aşağıdaki (1ek, 2ek ve 3ek) makaleler tarafımdan  eklenmiştir 

 İçindekiler 

1. PROMPT-AHF çalışması: Akut KY’de kılavuzun yönlendirdiği tedaviyi artırmada EHR  uyarıları başarısız kaldı. 1ek. PROMPT-HF çalışması: Düşük EF’li KY’de EHR uyarıları dörtlü tedavi alımını  düzeltmiştir. 
2. MONİTÖR-HF çalışması: CardioMEMS sistemi kronik KY hastalarında yaşam  kalitesini düzeltiyor, KY için hastane yatışlarını azaltıyor. 2ek. MONİTÖR-HF destek: Günlük Kalp Yetersizliği Bakımında Gelişmiş İzleme  Teknolojileri. 
3. Kalp Yetersizliği Diüretik Protokolü ile Sodyum Atılımında Büyük Artış. 3ek. Konjesyonlu KY’de diüretik kullanımı: 2019- ESC Kalp Yetersizliği Derneği'nden  Pozisyon Bildirimi. 
4. PARAGLIDE-HF çalışması: ARNI(sakubutril +ARB,valsartan), Stabilize Korunmuş-EF  KY'de NT-proBNP'yi Azaltmak İçin en iyi ARB’dir. 
5. TRACER-HF çalışması: Trientine, KYdEF'de NT-proBNP düzeyini 8 Haftaya Kadar  düşürüyor, azaltıyor. 
6. Yeni Antikor ATTR (transthyretin amyloid cardiomyopathy) için Güvenli, umut verici. 
7. FDA, Kalp Yetersizliği için Yeni bir SGLTi Sotagliflozin'i Onayladı (SOLOIST-WHF  çalışması sonuçlarıile). 
8. FDA, Kalp Yetersizliğinde Demir Eksikliği Anemisi İçin Injectafer’i Onayladı  (CONFIRM-HF çalışması sonuçları).
9. Bazı Abiomed Impella Kalp Pompaları için FDA Sınıf I Geri Çağırma